Reactivos EGEL Plus de Químico Farmacéutico Biólogo gratis: examen de prueba de 10 minutos

Reactivo 2 · Área 2 · 2.1 Diseño y evaluación de compuestos con actividad biológica

Un agonista sigue la ecuación E = Emax × [A] / (EC50 + [A]). Si se aplica a una concentración igual a 4 veces su EC50, ¿qué porcentaje del Emax se espera?

1. A.80 % del Emax (respuesta correcta)
2. B.50 % del Emax
3. C.75 % del Emax

Por qué es la A: Con [A] = 4 × EC50, E/Emax = 4 EC50 / (EC50 + 4 EC50) = 4/5 = 0.80, es decir 80 % del Emax. El valor de 50 % corresponde a una concentración igual a la EC50, no a cuatro veces ella. El de 75 % resulta de restar 1 a la razón de 4 y dividir entre 4 (3/4), una operación que no deriva de la ecuación; con 3 veces la EC50 sí se obtendría 75 %, pero el enunciado da 4 veces.

Error común: Suponer que el efecto crece en proporción lineal con la concentración, o recordar el 50 % de la EC50 y aplicarlo a una concentración distinta.

Reactivo 3 · Área 3 · 3.2 Actividades orientadas al medicamento

Durante una aplicación en un hospital, una jeringa desechable estéril se rompe sin causar lesión al paciente. ¿Qué sistema de vigilancia y qué norma corresponden al evento?

1. A.Farmacovigilancia, regulada por la NOM-220-SSA1-2016
2. B.Tecnovigilancia, regulada por la NOM-240-SSA1-2012 (respuesta correcta)
3. C.Tecnovigilancia, regulada por la NOM-220-SSA1-2016

Por qué es la B: Una jeringa es un dispositivo médico, y la vigilancia sistemática de los incidentes adversos con dispositivos médicos es la tecnovigilancia, regulada por la NOM-240-SSA1-2012. La farmacovigilancia y la NOM-220-SSA1-2016 se ocupan de medicamentos y vacunas, no de dispositivos. La combinación de tecnovigilancia con la NOM-220-SSA1-2016 acierta en el sistema pero asigna al evento la norma de otro objeto. El objeto del evento, y no el lugar donde ocurre, decide el sistema.

Error común: Asociar con farmacovigilancia cualquier evento adverso ocurrido durante una aplicación, sin fijarse en que el objeto del evento es un dispositivo médico.