EGEL Plus de Químico Farmacéutico Biólogo 2026: temario, estructura y diagnóstico

Manejo preanalítico de muestras inestables

Analitos como el amonio se degradan o se generan por el metabolismo celular a temperatura ambiente, por lo que exigen recolección en hielo y procesamiento inmediato. Se pregunta con un escenario de manejo de muestra y pide identificar el manejo correcto. Se confunde el protocolo de un analito inestable con el de una muestra de rutina.

Validación de resultados antes del informe

Ante un resultado incongruente con la clínica o con estudios previos, el laboratorio debe verificar la identificación, repetir el análisis y, de persistir la discordancia, comunicarse con el área clínica antes de reportar. Se confunde reportar sin verificar, o descartar un resultado sin repetirlo, con la conducta de validación correcta.

Control de calidad interno y evaluación externa de la calidad

El control interno vigila la precisión del laboratorio día a día con materiales de control propios; la evaluación externa compara su desempeño contra otros laboratorios con muestras ciegas de forma periódica. Se confunden ambos esquemas o se asume que uno sustituye al otro.

Legislación y organización del laboratorio clínico

La NOM-007-SSA3-2011 exige, entre otros requisitos, un responsable sanitario con la formación que la norma establece y manuales de procedimientos vigentes, sin importar el tamaño del laboratorio. Se pregunta qué requisito es indispensable según la norma.

Evaluación biológica in vitro e in vivo de compuestos

Los ensayos in vitro permiten un tamizaje rápido y económico de candidatos antes de invertir en estudios in vivo, más costosos y regulados, pero no predicen con certeza el comportamiento en un organismo completo. Se confunde un resultado in vitro favorable con la garantía de éxito en etapas posteriores.

Parámetros farmacocinéticos en el diseño del esquema de dosificación

La vida media de eliminación determina qué tan seguido debe administrarse un fármaco: una vida media más larga permite espaciar más las dosis. Se pregunta con una comparación entre dos fármacos y pide la implicación para su esquema de administración. Se confunde vida media larga con eliminación rápida.

Intercambiabilidad de medicamentos genéricos

La NOM-177-SSA1-2013 exige demostrar, mediante pruebas específicas (incluidos estudios de bioequivalencia cuando aplican), que un genérico es equivalente al medicamento de referencia dentro de un intervalo definido. Se confunde compartir el mismo principio activo con ser automáticamente intercambiable.

Validación de procesos y buenas prácticas de fabricación

Validar un proceso, según la NOM-059-SSA1-2015, demuestra con evidencia documentada que produce de manera consistente un medicamento que cumple sus especificaciones de calidad. Se confunde la validación con un trámite documental aislado, sin relación con el control de calidad de cada lote, que sigue siendo necesario.

Seguimiento farmacoterapéutico

Ante un paciente que refiere que un medicamento crónico 'ya no le hace efecto', el primer paso es indagar adherencia, técnica de uso e interacciones, no cambiar el tratamiento por cuenta propia. Se confunde la falta de efecto percibida con un fallo real del fármaco.

Información y conservación de medicamentos por el paciente

Un medicamento que debe protegerse de la luz y la humedad se conserva en su envase original, en un lugar fresco y seco; el refrigerador solo aplica si el etiquetado lo indica de forma explícita. Se confunde proteger de la luz con la necesidad de refrigerar.

Farmacovigilancia

La NOM-220-SSA1-2016 exige notificar sospechas de reacciones adversas, graves o no graves, sin necesidad de una confirmación diagnóstica de causalidad. Se confunde farmacovigilancia con esperar un diagnóstico médico certero antes de reportar.

Dispensación responsable y estudios de utilización de medicamentos

Dispensar un medicamento con receta exige verificar su vigencia, legibilidad y que provenga de un profesional facultado; los estudios de utilización de medicamentos describen patrones reales de prescripción y consumo para detectar áreas de mejora. Se confunden con farmacovigilancia o con estudios de bioequivalencia.